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鑒別試驗取試樣一份，加2份(質量計)，研成粉末后取10mg放入試管，用文火加熱至熔化后再繼續加熱數秒鐘。冷卻，加3ml氫氧化鉀的乙醇試液(TS-190)。應呈深紅色。將約50mg試樣溶于20ml水中，用0.1mol/L氫氧化鈉中和至石蕊試紙呈中性，加3ml硫酸銅試液(TS-78)。應逐漸形成藍色沉淀。預經105℃干燥lh的試樣的礦物油分散體，其紅外吸收光譜的峰值波長，應與按同樣方法制備的藥典級參比標準樣相同。見圖01017。配制濃度為20μg/ml的試樣水溶液，于1cm池中，測定其237nm和262nm波長處的吸光度，用水作空白對照液。A237/A262的比值應為0.35～0.39。含量分析稱取試樣約300mg，溶于約50ml水中，加酚酞試液(TS-1Chemicalbook67)數滴，用0.1mol/L氫氧化鈉滴定。

活性染料

因為煙酸能使纖維的染色持久、適用范圍廣、均勻性好，所以煙酸在染料行業表現突出，成為多種活性染料的中間體。1984年，日本化藥公司推出了一款弱堿性的煙酸三嗪活性染料。 

日用化學工業品

在日用化學品工業中，煙酸能與其他日用化工原料一起配制成性能優異的產品，如染發助劑、洗滌劑等。